DNA-Testkit von EPI GENES by NatuGena

1 Testkit zur einmaligen Benutzung

SNPs- (Single Nucleotide Polymorphisms - Einzelne Nukleotide Polimorphismen) Erkennungstechnolgien werden verwendet, um Alleele eines bekannten Polymorphismus einerZielsequenz (SNP) zu bestimmen. Diese SNPs sind individuelle Nukleotidpositionen innerhalb desGenoms, die in der Bevölkerung polymorph variieren. In der Regel gibt es nur zwei Allele an einem SNP-Locus, zum Beispiel A oder T. Jedes Allel wird durch das tatsächliche Nukleotid der Sequenzdefiniert.

Unsere besondere Aufmerksamkeit gilt dabei jenen genetischen Markern, deren DNA-Sequenz eine bekannte Lage im Chromosom aufweist und deren erbliche Eigenschaften und den darausresultierenden genetischen Ursachen durch die aktuelle Studienlage gestützt wird. Wir testenausschließlich genetische Marker, die auf wissenschaftlichen Studienergebnissen(Replikationsstudien) beruhen und die einen signifikanten Einfluss auf den Stoffwechsel desMenschen haben.

Wie funktioniert dieser Test?

Wir schicken Ihnen ein DNA-Testkit. Sie befolgen die Anweisungen in der beiliegenden Broschüre, schicken uns das befüllte Teströhrchen zurück und registrieren sich mit den individuellen Codes in der Broschüre auf der . Wichtig: Ohne diese Registrierung können wir Ihnendas Ergebnis nicht zuordnen! Sie erhalten dann eine E-Mail, sobald dasLabor Ihren Test ausgewertet hat (im Regelfall nach ca. vier bis sechs Wochen) und Sie die Ergebnisse auf der Auswertungsseite abrufen können.

Whole Genome Sequencing (WGS)

Auch wenn wir in unseren Analysen ausschließlich genetische Marker integrieren, welche durchstarke wissenschaftliche Ergebnisseuntermauert sind, testen wir in Form des Next GenerationSequencing (NGS) das komplette Genom. Dieses Verfahren wird auch Low-Pass Whole Genome Sequencingbezeichnet (lpWGS), die aktuellste und genaueste Technologie, um das komplette Genom zuanalysieren. Anstattdas Genom mehrere Male zu analysieren (Sequenz-Tiefe), ermöglicht es unsdiese neueste Technologie die Sequenz-Tiefe zu optimieren. Bzgl. der Analyse von üblichengenetischen Varianten hat lpWGS die Technologie der typischen DNA-Mikroarrays in SachenDatenmenge, statistischer Genauigkeit und verbesserter Fähigkeit genetische Varianten aufzufindennachweislich überholt.

Unabhängig von der verwendeten Technologiemüssen die Rohdaten weiter interpretiert werden,um dem Endverbraucher die Ergebnisse verständlich zu vermitteln. Die Interpretationen basieren aufunseren eigens entwickelten Algorithmen und Software, welche die Rohdaten basierend auf demaktuellen Forschungsstand hin analysieren.

Die Analysen werden unter den höchsten Qualitätsstandards durchgeführt. Wir verwenden dabei Studienergebnisse mit hoher statistischer Reliabilität, welche mindestens auf Probandengruppen von1000 beruhen und unabhängig in anderen Studien veröffentlicht wurden. Die Qualität der Tests wirddurch unsere Experten aus der Biotechnologie, der Genetik, der Pharmazie, der Biochemie, derMedizin, den Ernährungswissenschaften und der Informationstechnologie garantiert

Hier können Sie einen Musterbefund als PDF herunterladen:

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