Fisetin: Was Senolyse und Humanstudien wirklich zeigen

Fisetin gehört zu den Stoffen, an denen sich eine typische Schwierigkeit der Longevity-Forschung besonders gut zeigen lässt. Im Labor und im Tiermodell kann das pflanzliche Flavonol seneszente Zellen beeinflussen – Zellen also, die ihre Teilungsfähigkeit verloren haben, aber im Gewebe verbleiben. Aus dieser Beobachtung entstand die Idee, Fisetin als sogenanntes Senolytikum zu untersuchen.

Der nächste Schritt ist deutlich schwieriger. Ob sich seneszente Zellen beim Menschen mit Fisetin in klinisch relevantem Umfang beeinflussen lassen, ob daraus ein gesundheitlicher Vorteil entsteht und welche Dosis dafür überhaupt erforderlich wäre, ist noch nicht abschließend geklärt. Auffällig ist zudem, dass senolytisch ausgerichtete Humanstudien meist kurze Hochdosisphasen prüfen, während Nahrungsergänzungsmittel häufig für eine tägliche Einnahme angeboten werden.

Fisetin ist damit weniger ein Beispiel für einen bereits etablierten Longevity-Wirkstoff als für die Frage, wie weit sich ein überzeugender biologischer Mechanismus tatsächlich zum Menschen übersetzen lässt. Dieser Ratgeber trennt deshalb Zell- und Tierdaten, Humanstudien, Dosierungsmodelle, Bioverfügbarkeit und Rechtsrahmen voneinander.

Was ist Fisetin?

Fisetin ist ein Flavonol und gehört damit zur großen Gruppe der Flavonoide. Diese sekundären Pflanzenstoffe kommen in vielen Obst- und Gemüsesorten vor und erfüllen in Pflanzen unterschiedliche Funktionen, etwa als Farbstoffe oder im Schutz vor Umweltstress. Chemisch wird Fisetin als 3,3′,4′,7-Tetrahydroxyflavon bezeichnet.

In Lebensmitteln findet sich Fisetin unter anderem in Erdbeeren, Äpfeln, Kakis, Weintrauben, Zwiebeln und Gurken. Die Mengen unterscheiden sich erheblich. Die heutige Aufmerksamkeit in der Longevity-Forschung entstand jedoch nicht aus der normalen Ernährung, sondern aus experimentellen Untersuchungen mit deutlich höheren Fisetin-Mengen.

Im Mittelpunkt steht dabei die mögliche senolytische Wirkung: Fisetin wird darauf untersucht, ob es bestimmte seneszente Zellen so beeinflussen kann, dass diese durch programmierten Zelltod aus dem Gewebe entfernt werden.

Fisetin und Senolyse: Was soll dabei passieren?

Zelluläre Seneszenz ist zunächst kein Fehler des Körpers. Zellen können nach Schäden oder starkem Stress dauerhaft aus dem Zellzyklus aussteigen und sich nicht mehr teilen. Dieser Mechanismus kann beispielsweise verhindern, dass beschädigte DNA weitergegeben wird.

Problematisch kann es werden, wenn sich seneszente Zellen mit zunehmendem Alter oder im Zusammenhang mit bestimmten Erkrankungen im Gewebe ansammeln. Ein Teil dieser Zellen verändert seine Signalstoffproduktion und kann unter anderem entzündungsfördernde Botenstoffe, Wachstumsfaktoren und Enzyme freisetzen. Dieses Muster wird als senescence-associated secretory phenotype, kurz SASP, bezeichnet.

Senolytika sollen bestimmte Überlebensmechanismen seneszenter Zellen stören und damit deren programmierten Zelltod erleichtern. Das Ziel ist also nicht, eine alte Zelle wieder jung zu machen, sondern ausgewählte seneszente Zellen aus dem Zellverband zu entfernen.

Was Zell- und Tiermodelle zeigen

Fisetin wurde 2018 in einer viel beachteten Arbeit zusammen mit mehreren anderen Flavonoiden auf senolytische Eigenschaften untersucht. In den verwendeten Zellmodellen zeigte Fisetin unter den getesteten Flavonoiden eine besonders ausgeprägte senotherapeutische Aktivität. In alten und vorzeitig gealterten Mäusen verringerte die Behandlung verschiedene Seneszenzmarker; in einem Teil der Versuche wurden außerdem Verbesserungen gesundheitsbezogener Parameter und eine verlängerte verbleibende Lebensspanne beobachtet.^[1]

Damit war eine interessante biologische Hypothese entstanden. Die Studie zeigte jedoch keine Lebensverlängerung beim Menschen und auch nicht, dass eine übliche Fisetin-Kapsel seneszente Zellen beim Menschen entfernt. Zwischen diesen Aussagen liegen mehrere eigenständige Erkenntnisstufen.

Was zeigen Humanstudien zu Fisetin?

Humanforschung zu Fisetin gibt es bereits. Sie beantwortet allerdings sehr unterschiedliche Fragen. Manche Studien untersuchten Entzündungsmarker, andere Beschwerden oder körperliche Funktion, wieder andere sollen erst klären, wie Fisetin aufgenommen und verstoffwechselt wird.

Für die Longevity-Einordnung ist deshalb entscheidend, nicht jede Fisetin-Studie automatisch als Senolytik-Studie zu lesen.

Humanstudie bedeutet noch nicht Senolysebeleg

Ein Beispiel ist ein kleiner randomisierter, placebokontrollierter Versuch aus dem Jahr 2018 mit 37 Menschen, die wegen eines kolorektalen Karzinoms eine Chemotherapie erhielten. 18 Teilnehmende bekamen sieben Wochen lang täglich 100 Milligramm Fisetin, 19 ein Placebo. Untersucht wurden verschiedene Entzündungs- und Matrix-Metalloproteinase-Marker. Beim direkten Gruppenvergleich zeigte sich unter anderem für Interleukin-8 ein statistisch signifikanter Unterschied.^[2]

Diese Studie ist interessant, beantwortet aber weder die Frage nach einer Lebensverlängerung noch zeigt sie, dass Fisetin beim Menschen seneszente Zellen entfernt. Auch das Einnahmeschema – 100 Milligramm täglich über mehrere Wochen – folgt einer anderen Logik als die späteren senolytisch ausgerichteten Studien.

Gerade dieser Unterschied ist wichtig: Humanbeleg beschreibt zunächst nur, dass etwas am Menschen untersucht wurde. Welche Frage eine Studie tatsächlich beantworten kann, hängt von Population, Dosis, Einnahmeschema und Endpunkt ab.

Kniearthrose: der wichtigste abgeschlossene kontrollierte Versuch

Für die senolytische Fisetin-Idee ist ein randomisierter, placebokontrollierter Phase-I/II-Versuch bei Kniearthrose besonders aufschlussreich. Die Studie nahm 75 Teilnehmende auf; 74 wurden randomisiert. Fisetin wurde in kurzen Behandlungsphasen mit ungefähr 20 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht an zwei aufeinanderfolgenden Tagen gegeben, gefolgt von 28 Tagen Pause.^[3]

Untersucht wurden unter anderem Sicherheit, Schmerzen, körperliche Funktion und die Knorpelstruktur im MRT. Die 2025 veröffentlichten Ergebnisse zeigten zwischen Fisetin und Placebo keine signifikanten Unterschiede bei Schmerzen, körperlicher Funktion oder den untersuchten MRT-Parametern der Knorpelgesundheit. Auch die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse unterschied sich nicht signifikant zwischen den Gruppen.^[3]

Das ist kein Beleg dafür, dass Fisetin grundsätzlich keine senolytische Wirkung beim Menschen besitzen kann. Der Versuch zeigt aber etwas ebenso Wichtiges: Ein biologisch plausibler senolytischer Mechanismus führte mit diesem konkreten Dosierungsschema bei dieser Patientengruppe nicht zu einem nachweisbaren klinischen Vorteil.

Welche Fragen derzeit noch untersucht werden

Eine der früh gestarteten Studien ist AFFIRM an der Mayo Clinic. Die randomisierte Phase-2-Pilotstudie untersucht Fisetin bei älteren postmenopausalen Frauen mit eingeschränkter Gehfunktion. Geplant sind 40 Teilnehmerinnen; Fisetin wird mit 20 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht an jeweils zwei aufeinanderfolgenden Tagen in zwei aufeinanderfolgenden Monaten gegeben. Die Studie begann bereits 2018 und ist nach dem Registerstand vom Mai 2026 weiterhin aktiv. Der primäre Abschluss wird für November 2026, der vollständige Studienabschluss für November 2027 erwartet.^[4]

Die lange Laufzeit ist weder ein Wirksamkeits- noch ein Unwirksamkeitssignal. AFFIRM bleibt eine kleine Pilotstudie, mit der geprüft werden soll, ob sich Frailty-, Entzündungs- und Funktionsparameter sinnvoll untersuchen lassen.

Die FITCATS-Studie zum Karpaltunnelsyndrom ist inzwischen abgeschlossen. In der offenen Phase-2-Studie erhielten 40 Personen Fisetin in zwei kurzen Einnahmephasen. Das Register weist seit Ende 2025 Ergebnisse aus. Da es keine Placebogruppe gab, besitzt die Studie für Wirksamkeitsaussagen jedoch eine deutlich geringere Aussagekraft als ein kontrollierter RCT.^[5]

Besonders interessant für die Grundlagenfrage ist die im März 2026 gestartete Studie Fisetin HIGH. Sie untersucht bei 20 gesunden Freiwilligen und 40 älteren Menschen mit mehreren Erkrankungen ausdrücklich Pharmakokinetik, Metaboliten, Sicherheit und mögliche Seneszenzmarker nach 20 Milligramm Fisetin pro Kilogramm Körpergewicht an zwei aufeinanderfolgenden Tagen. Der Abschluss ist für Ende 2028 vorgesehen.^[6]

Auch die Krebsnachsorge ist Teil der aktuellen Forschung. Die TROFFi-Studie untersucht bei postmenopausalen Brustkrebsüberlebenden nach Chemotherapie, ob ein senolytisches Fisetin-Schema die körperliche Funktion beeinflussen kann. In der beschriebenen Phase-2-Studie sollen 88 Frauen randomisiert werden; Fisetin wird mit 20 Milligramm pro Kilogramm und Tag an drei Tagen eines 14-Tage-Zyklus über vier Zyklen geprüft.^[7]

Das Forschungsfeld ist damit größer geworden. Gleichzeitig zeigt die Art der laufenden Studien, wie viele Grundfragen noch offen sind: Aufnahme und Metabolismus, geeignete Biomarker, Sicherheit, Dosis und erst danach die Frage nach einem klinischen Nutzen.

Warum das Dosierungsschema so wichtig ist

Ein auffälliges Merkmal der senolytisch ausgerichteten Fisetin-Forschung ist die intermittierende Gabe. Die Substanz wird meist für wenige Tage hoch dosiert und danach über Wochen nicht eingenommen.^[3][4][6][7]

Hinter diesem Vorgehen steht die sogenannte Hit-and-run-Idee. Wenn ein Senolytikum tatsächlich bestimmte seneszente Zellen zum programmierten Zelltod bringt, müsste die Substanz theoretisch nicht dauerhaft im Blut vorhanden sein. Eine kurze Exposition könnte ausreichen, bevor eine längere Einnahmepause folgt.

Das ist zunächst eine pharmakologische Forschungslogik – keine Einnahmeempfehlung.

Bioverfügbarkeit: Wie viel Fisetin erreicht den Kreislauf?

Zur Dosis kommt bei Fisetin eine zweite Übersetzungsfrage hinzu. Der Stoff ist nur schlecht wasserlöslich und wird nach der Aufnahme rasch metabolisiert. Die Menge auf einem Etikett sagt daher noch nicht, welche Konzentration von freiem Fisetin im Blut erreicht wird.

Wie stark eine Formulierung die Pharmakokinetik verändern kann, zeigte eine kleine randomisierte Crossover-Studie mit 15 gesunden Erwachsenen. Verglichen wurden unformuliertes Fisetin und eine Fisetin-Formulierung in einer Bockshornklee-Galactomannan-Hydrogelmatrix. Obwohl die formulierte Variante deutlich weniger Fisetin enthielt, war die dosisnormierte systemische Exposition gegenüber freiem Fisetin erheblich höher; für die AUC wurde ein rund 27-facher Unterschied berichtet.^[8]

Die Studie beantwortete allerdings eine pharmakokinetische Frage: Wie verändert die Formulierung die gemessene Fisetin-Exposition? Sie zeigte nicht, dass die stärker bioverfügbare Form klinisch wirksamer ist oder seneszente Zellen beim Menschen zuverlässiger entfernt.

Hinzu kommt, dass es sich um eine sehr kleine Studie handelte und mehrere Autoren den beteiligten Unternehmen für die untersuchte Formulierung beziehungsweise Nahrungsergänzungsmittel angehörten.^[8] Das Ergebnis ist damit für die Pharmakokinetik interessant, braucht für weitergehende Aussagen aber unabhängige Bestätigung.

Fisetin in Lebensmitteln

Fisetin ist kein synthetischer Fremdstoff. Es kommt natürlicherweise in verschiedenen pflanzlichen Lebensmitteln vor. Häufig genannt werden Erdbeeren, Äpfel, Kakis, Weintrauben, Zwiebeln und Gurken. In klassischen Analysen lagen Erdbeeren unter den untersuchten üblichen Lebensmitteln besonders hoch.^[9]

Solche Tabellenwerte sind Näherungen. Flavonoidgehalte können von Sorte, Reifegrad, Anbau, Lagerung und analytischer Methode abhängen. Aus einem Literaturwert lässt sich daher keine exakte Fisetin-Aufnahme für eine konkrete Portion Erdbeeren berechnen.

Für Fisetin existiert auch keine empfohlene tägliche Zufuhr wie für einen essenziellen Mikronährstoff. Noch wichtiger für die Longevity-Frage: Die Fisetin-Mengen normaler Lebensmittel entsprechen nicht den Hochdosisprotokollen der senolytisch ausgerichteten klinischen Forschung.

Das macht Erdbeeren nicht zu einem „Senolytikum in Lebensmittelgröße“. Ernährung und experimentelle pharmakologische Dosierung sind zwei verschiedene Ebenen.

Fisetin und Krebs: Was präklinische Forschung wirklich aussagt

Rund um Fisetin taucht häufig die Frage nach Krebs auf. Ein Teil der Verwirrung entsteht dadurch, dass Seneszenz selbst eine komplexe Rolle besitzt: Der Eintritt in Seneszenz kann geschädigte Zellen zunächst an weiterer Teilung hindern, während dauerhaft vorhandene seneszente Zellen über ihre Signalstoffe wiederum das Gewebemilieu verändern können.

Fisetin wird in Zell- und Tiermodellen seit Jahren auf mögliche antitumorale Eigenschaften untersucht. Dabei wurden unter anderem Einflüsse auf Zellzyklus, Apoptose und verschiedene Signalwege beschrieben.^[10] Solche Befunde erklären das wissenschaftliche Interesse, sind aber kein Nachweis dafür, dass Fisetin beim Menschen Krebs verhindert oder behandelt.

Auch die kleine Humanstudie bei Menschen mit kolorektalem Karzinom ändert daran nichts. Dort wurden während einer Chemotherapie bestimmte Entzündungs- und Matrixmarker untersucht; die Studie war nicht darauf ausgelegt zu zeigen, dass Fisetin Tumoren verkleinert, das Wiederauftreten verhindert oder das Überleben verbessert.^[2]

Rechtsrahmen und Sicherheit in der EU

Bei Fisetin muss rechtlich zwischen dem natürlichen Vorkommen in Lebensmitteln und einem isolierten, hochreinen Stoff unterschieden werden. Dass Erdbeeren Fisetin enthalten, sagt noch nichts darüber aus, ob ein konzentrierter Fisetin-Rohstoff in dieser Form als Zutat eines Nahrungsergänzungsmittels verkehrsfähig ist.

Für Fisetin ist im EU-Register kein zugelassener Health Claim zu Senolyse, Zellverjüngung, Longevity oder einer vergleichbaren Gesundheitswirkung hinterlegt. Solche Aussagen dürfen deshalb nicht aus Laborstudien, Tierexperimenten oder klinischen Prüfprogrammen in die Werbung für ein Nahrungsergänzungsmittel übertragen werden.^[11]

Zusätzlich ist der Novel-Food-Status zu beachten. Eine EU-Konsultation vom Dezember 2025 befasste sich mit einer Mischung mehrerer Pflanzenextrakte und hochreiner isolierter Stoffe, darunter Fisetin mit mindestens 98 Prozent Reinheit aus der Rinde von Cotinus coggygria. Die Mischung wurde als Novel Food eingestuft, weil keine ausreichende Verzehrhistorie vor dem 15. Mai 1997 nachgewiesen worden war.^[12][13]

Was sich aus den Sicherheitsdaten ableiten lässt

Das bislang aussagekräftigste kontrollierte senolytische Fisetin-Schema bei Kniearthrose zeigte keine signifikant höhere Häufigkeit unerwünschter Ereignisse als Placebo. Die meisten dokumentierten Ereignisse waren leicht; vier schwerwiegende Ereignisse verteilten sich gleichmäßig auf beide Gruppen und standen nach Angaben der Autoren mit Operationen wegen anderer Erkrankungen in Zusammenhang.^[3]

Das ist ein nützliches, aber begrenztes Sicherheitssignal. Die Daten stammen aus kurzen Behandlungsfenstern und nicht aus einer jahrelangen täglichen Einnahme.

Auch die Gestaltung der laufenden Studien zeigt, dass Sicherheit noch aktiv untersucht wird. AFFIRM arbeitet mit definierten Ein- und Ausschlusskriterien,^[4] und Fisetin HIGH wurde ausdrücklich dafür eingerichtet, Pharmakokinetik, Verträglichkeit und Sicherheit des Hochdosisschemas systematischer zu erfassen.^[6]

Eine Studiendosis von etwa 20 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht sollte daher nicht als praktische Einnahmeempfehlung gelesen werden. Bei 70 Kilogramm Körpergewicht entspräche sie rechnerisch etwa 1.400 Milligramm an einem Behandlungstag – die Zahl beschreibt das Studienprotokoll, nicht eine empfohlene Selbstanwendung.

Was lässt sich daraus für Fisetin-Präparate ableiten?

Bei Fisetin reicht es nicht, auf die Milligrammzahl einer Kapsel zu schauen. Mehrere voneinander unabhängige Fragen müssen getrennt beantwortet werden.

• Welche Form des Stoffes ist enthalten? Bei hochreinen Fisetin-Isolaten kann bereits die regulatorische Einordnung des konkreten Rohstoffs entscheidend sein.^[12][13]
• Welches Einnahmeschema wird vorgeschlagen? Die senolytisch ausgerichtete Humanforschung arbeitet überwiegend mit kurzen Hochdosisphasen und längeren Pausen.^[3][4][6][7] Eine tägliche Einnahme beantwortet eine andere pharmakologische Frage.
• Wie ist das Fisetin formuliert? Formulierungen können die gemessene Exposition erheblich verändern.^[8] Eine höhere Bioverfügbarkeit ist jedoch noch kein Beleg für einen stärkeren gesundheitlichen Nutzen.
• Welche Wirkung wird versprochen? Begriffe wie „Zellverjüngung“, „Seneszenz beseitigen“ oder „Longevity-Wirkung“ gehen bei einem Nahrungsergänzungsmittel weit über das hinaus, was die derzeitige Humanforschung und der europäische Health-Claim-Rahmen tragen.^[11]
• Worauf beruht die Dosierung? Eine Studiendosis ist keine Dosierungsempfehlung. Sie gilt für das jeweilige Studienprotokoll, die untersuchte Personengruppe und die medizinische Überwachung.

Gerade bei Fisetin entsteht deshalb eine ungewöhnliche Reihenfolge: Bevor über eine vermeintlich optimale Dosierung oder Formulierung gesprochen wird, muss geklärt sein, welcher Stoff in welcher Form überhaupt vorliegt, welche Forschungsfrage damit verbunden ist und wie der konkrete Rohstoff rechtlich eingeordnet wird.

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Fazit: Zwischen Senolyse-Idee und Fisetin-Kapsel liegen mehrere Schritte

Fisetin gehört zu den überzeugenderen Kandidaten der experimentellen Senolyse-Forschung. In Zell- und Tiermodellen wurden senolytische Effekte gezeigt, und die Arbeit von 2018 lieferte einen plausiblen Ausgangspunkt für klinische Studien.^[1]

Beim Menschen ist die Geschichte deutlich weniger weit. Der bislang wichtigste abgeschlossene placebokontrollierte Versuch mit einem senolytisch ausgerichteten Hochdosisschema zeigte bei Kniearthrose keinen signifikanten Vorteil für Schmerz, Funktion oder Knorpelgesundheit.^[3] Andere Studien laufen weiter oder versuchen erst, grundlegende Fragen zu Pharmakokinetik, Sicherheit und geeigneten Biomarkern zu beantworten.^[4][6][7]

Hinzu kommt eine Besonderheit, die bei der Einordnung von Fisetin leicht verloren geht: Die experimentelle Senolyse-Forschung prüft überwiegend kurze Hochdosisfenster. Eine täglich eingenommene Kapsel folgt nicht automatisch derselben Logik. Auch eine Formulierung mit höherer Bioverfügbarkeit löst diese Evidenzlücke nicht – sie verändert zunächst nur die Exposition.^[8]

Und schließlich macht der europäische Rechtsrahmen deutlich, warum „kommt in Erdbeeren vor“ keine ausreichende Beschreibung eines Nahrungsergänzungsmittels ist. Ein natürlicher Lebensmittelbestandteil und ein hochreines isoliertes Fisetin können regulatorisch unterschiedlich eingeordnet werden.^[12][13]

Die entscheidende Frage bei Fisetin lautet deshalb derzeit nicht einfach: „Wirkt es?“ Präziser ist: Welche Wirkung wurde mit welcher Form, welcher Dosis, welchem Einnahmeschema und bei welcher Personengruppe tatsächlich geprüft? Erst wenn diese Ebenen getrennt bleiben, lässt sich die Forschung zu Fisetin realistisch einordnen.

FAQ – Häufige Fragen zu Fisetin

Wissenschaftliche und rechtliche Quellen

• [1] Yousefzadeh MJ, Zhu Y, McGowan SJ, et al. Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan. EBioMedicine. 2018;36:18–28. DOI: 10.1016/j.ebiom.2018.09.015.
• [2] Farsad-Naeimi A, Alizadeh M, Esfahani A, Darvish Aminabad E. Effect of fisetin supplementation on inflammatory factors and matrix metalloproteinase enzymes in colorectal cancer patients. Food Funct. 2018;9(4):2025–2031. DOI: 10.1039/C7FO01898C.
• [3] Tashman S, Philippon M, Dornan G, Huard J. Results from a randomized clinical trial evaluating the senolytic fisetin for treating knee osteoarthritis. Osteoarthritis and Cartilage. 2025;33:S456. DOI: 10.1016/j.joca.2025.02.667. ClinicalTrials.gov: NCT04210986.
• [4] ClinicalTrials.gov. AFFIRM: A Phase 2 Randomized, Placebo-Controlled Study of Alleviation by Fisetin of Frailty, Inflammation, and Related Measures in Older Women. NCT03430037. Registerstand: Mai 2026.
• [5] ClinicalTrials.gov. Phase 2 Clinical Trial of FIsetin to Treat CArpal Tunnel Syndrome (FITCATS). NCT05416515. Studie abgeschlossen; Registerstand: Dezember 2025.
• [6] ClinicalTrials.gov. Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Fisetin – A Phase I and Pilot Phase IIa Study (Fisetin HIGH). NCT06431932. Registerstand: Mai 2026.
• [7] Ji J, Crespi CM, Yee L, et al. A phase II randomized placebo-controlled study of fisetin to improve physical function in breast cancer survivors: the TROFFi study rationale and trial design. Ther Adv Med Oncol. 2026;18:17588359261424668. DOI: 10.1177/17588359261424668.
• [8] Krishnakumar IM, Jaja-Chimedza A, Joseph A, Balakrishnan A, Maliakel B, Swick A. Enhanced bioavailability and pharmacokinetics of a novel hybrid-hydrogel formulation of fisetin orally administered in healthy individuals: a randomised double-blinded comparative crossover study. J Nutr Sci. 2022;11:e74. DOI: 10.1017/jns.2022.72.
• [9] Khan N, Syed DN, Ahmad N, Mukhtar H. Fisetin: a dietary antioxidant for health promotion. Antioxid Redox Signal. 2013;19(2):151–162. DOI: 10.1089/ars.2012.4901.
• [10] Zhou C, Huang Y, Nie S, et al. Biological effects and mechanisms of fisetin in cancer: a promising anti-cancer agent. Eur J Med Res. 2023;28:297. DOI: 10.1186/s40001-023-01271-8.
• [11] Europäische Kommission. Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel; EU Register of Nutrition and Health Claims. Recherchestand: September 2026.
• [12] Europäische Kommission. Verordnung (EU) 2015/2283 über neuartige Lebensmittel; Novel Food Status Catalogue. Recherchestand: September 2026. Der Status Catalogue dient als Orientierung für die Novel-Food-Einordnung und ersetzt keine verbindliche Einzelfallentscheidung.
• [13] Europäische Kommission / Czech Republic Ministry of Agriculture. Consultation request to determine the novel food status of a mixture of plant extracts and purified bioactive substances under Article 4 of Regulation (EU) 2015/2283. 15. Dezember 2025. Enthalten unter anderem: Fisetin (≥ 98 %) aus der Rinde von Cotinus coggygria Scop.

Weiterführende Ratgeber auf Gesundheitsfundament

• Longevity und gesundes Altern: Der größere Forschungsrahmen rund um gesundes Altern, Zellseneszenz und andere biologische Ansätze.
• Spermidin verstehen: Autophagie, Humanstudien und Rechtsrahmen eines anderen intensiv diskutierten Longevity-Stoffs.
• Nahrungsergänzungsmittel auswählen: Worauf es ankommt: Rohstoffe, Dosierung, Kennzeichnung und wissenschaftliche Werbeaussagen systematisch einordnen.

Abgelegt unter: Bioverfügbarkeit , Fisetin , Flavonoide , gesundes altern , Longevity , Nahrungsergänzungsmittel , Novel food , senolyse , senolytika , zellseneszenz